1. Prinsip dan ciri-ciri MBBR
2. Indeks pengenalan pembungkusan MBBR
3. Permulaan pantas MBBR
4. Masalah biasa proses MBBR dalam aplikasi kejuruteraan
5. Perbezaan antara MBBR, MBR dan FBR

MBBR adalah prinsip asas menggunakan kaedah biofilm. Dengan menambahkan sejumlah pembawa terampai ke dalam reaktor, biojisim dan spesies biologi dalam reaktor meningkat, dengan itu meningkatkan kecekapan rawatan reaktor. Oleh kerana ketumpatan pengisi adalah hampir dengan air, ia bercampur sepenuhnya dengan air semasa pengudaraan, dan persekitaran tempat mikroorganisma tumbuh adalah gas, cecair dan pepejal.
Artikel ini akan mengkaji dengan teliti proses MBBR, menerangkan cara ia berfungsi, cara ia dibandingkan dengan teknik lain.
Prinsip dan ciri MBBR
1.Prinsip proses MBBR
Prinsip proses MBBR adalah untuk meningkatkan biojisim dan spesies biologi dalam reaktor dengan menambahkan sejumlah pembawa terampai ke dalam reaktor, dengan itu meningkatkan kecekapan pemprosesan reaktor. Oleh kerana ketumpatan pengisi adalah hampir dengan air, ia bercampur sepenuhnya dengan air semasa pengudaraan, dan persekitaran untuk pertumbuhan mikrob adalah gas, cecair dan pepejal tiga fasa. Kesan perlanggaran dan ricih pembawa di dalam air menjadikan gelembung udara lebih kecil dan meningkatkan kadar penggunaan oksigen. Di samping itu, setiap pembawa mempunyai spesies biologi yang berbeza di dalam dan di luar, dengan beberapa bakteria anaerobes atau fakultatif tumbuh di dalam, dan bakteria penanaman yang baik di luar, supaya setiap pembawa adalah reaktor mikro, supaya tindak balas nitrifikasi dan denitrifikasi wujud pada masa yang sama. , Dengan itu meningkatkan kesan rawatan.
Proses MBBR menggabungkan kelebihan kedua-dua katil terbendalir tradisional dan kaedah pengoksidaan sentuhan biologi. Ia adalah kaedah rawatan kumbahan yang baru dan cekap. Ia bergantung pada pengudaraan dalam tangki pengudaraan dan kesan pengaliran aliran air untuk menjadikan pembawa dalam keadaan terbendalir, dan kemudian membentuk penggantungan Enap cemar teraktif yang semakin meningkat dan biofilem yang melekat menjadikan biofilem katil bergerak menggunakan keseluruhan ruang reaktor, memberikan permainan sepenuhnya kepada kelebihan kedua-dua fasa melekat dan organisma fasa terampai, supaya mereka boleh menggunakan kekuatan mereka dan mengelakkan kelemahan untuk saling melengkapi. Berbeza daripada pengisi sebelumnya, pengisi terampai boleh bersentuhan dengan kumbahan dengan kerap dan berkali-kali, jadi ia dipanggil "biofilm bergerak".
2. Kelebihan dan kekurangan MBBR
Berbanding dengan kaedah enapcemar diaktifkan dan kaedah biofilem pengisi tetap, MBBR bukan sahaja mempunyai kecekapan tinggi dan fleksibiliti operasi kaedah enapcemar diaktifkan, tetapi juga mempunyai ciri-ciri rintangan beban hentaman, umur enapcemar yang panjang dan kurang enapcemar sisa dalam tradisional. kaedah biofilm.
Kelebihan:
(1) Ciri-ciri pembungkusan
Pengisi kebanyakannya diperbuat daripada polietilena, polipropilena dan bahan-bahannya yang diubah suai, buih poliuretana, dsb. Graviti tentu adalah hampir dengan air, terutamanya silinder dan sfera. Ia mudah untuk menggantung filem, tidak menggumpal, tidak menyekat, dan mudah ditanggalkan.
(2) Keupayaan denitrifikasi yang baik
Persekitaran aerobik, anoksik dan anaerobik terbentuk pada pembungkusan, dan tindak balas nitrifikasi dan denitrifikasi boleh berlaku dalam satu reaktor, yang mempunyai kesan yang baik terhadap penyingkiran nitrogen ammonia.
(3) Kesan baik penyingkiran bahan organik
Kepekatan enap cemar dalam reaktor adalah agak tinggi, dan kepekatan enap cemar am adalah 5-10 kali ganda daripada kaedah enap cemar teraktif biasa, yang boleh setinggi 30-40g/L. Meningkatkan kecekapan rawatan organik, dan rintangan beban hentaman yang kuat.
(4) Mudah diselenggara dan diurus
Tidak perlu memasang pendakap pengisi dalam tangki pengudaraan, yang memudahkan penyelenggaraan pengisi dan peranti pengudaraan di bahagian bawah tangki, dan menjimatkan pelaburan dan ruang lantai pada masa yang sama.
Keburukan
(1) Pengisi dalam reaktor berada dalam keadaan terbendalir oleh kesan angkat pengudaraan dan aliran air. Dalam kejuruteraan sebenar, fenomena pengumpulan pengisi tempatan terdedah kepada berlaku. Untuk mengelakkan pengumpulan pembungkusan, adalah perlu untuk memperbaiki susunan saluran paip pengudaraan dan struktur reaktor. Struktur reaktor sebahagian besarnya menentukan ciri hidrauliknya. Dalam kejuruteraan sebenar, apabila nisbah bidang satu reaktor adalah kira-kira 0.5 dan panjangnya tidak lebih daripada 3m, ia adalah berfaedah untuk pengisi bergerak sepenuhnya. Dalam reka bentuk kejuruteraan sebenar, sebilangan besar eksperimen perlu dijalankan untuk mengoptimumkan struktur dan ciri hidraulik reaktor, mengurangkan penggunaan tenaga, dan meningkatkan lagi faedah ekonomi MBBR.
(2) Efluen reaktor sering dilengkapi dengan grid atau grid untuk mengelakkan kehilangan pengisi, tetapi ia mudah menyebabkan penyumbatan. Dalam projek sebenar, grid boleh alih boleh disediakan untuk pembersihan manual biasa, atau peranti tiup balik udara boleh disediakan untuk mengelakkan tersumbat.
Indeks pengenalan pembungkusan MBBR
1. Lekatan biofilm
Kapasiti lekatan biofilm-penunjuk paling penting untuk menilai kualiti pengisi. Jumlah lampiran bio=kawasan permukaan terlindung (berkaitan dengan reka bentuk dan keadaan operasi pengisi) × jumlah lampiran biologi setiap luas permukaan unit (berkaitan dengan prestasi pengisi)
2. Prestasi pembungkusan
Prestasi pengisi-indeks paling penting untuk menilai lekatan biologi pengisi
(1) Prestasi permukaan pengisi
1. Struktur permukaan: Secara umumnya dianggap bahawa kekasaran permukaan adalah besar dan kelajuan tergantung filem adalah pantas.
2. Potensi permukaan: Secara amnya, mikroorganisma bercas negatif, dan permukaan pengisi bercas positif, yang sesuai untuk pertumbuhan mikroorganisma.
3. Hidrofilik: Mikrob ialah zarah hidrofilik, dan pengisi mempunyai hidrofilik yang baik dan sesuai untuk pertumbuhan mikrob dan penggambaran.
(2) Prestasi hidraulik
1. Keliangan: Isipadu yang diduduki oleh pengisi, keliangan adalah tinggi.
2. Bentuk dan saiz: Mempengaruhi keadaan aliran aliran air dan aliran udara.
(3) Prestasi pencairan
Ia berkaitan dengan ketumpatan pengisi. Ketumpatan pengisi hendaklah 0.97-1.03, dan pencairan boleh dicapai dengan kurang pengudaraan atau kacau.
3. Pengenalpastian kematangan filem gantung

(1) Penghakiman visual:
Biofilem diagihkan sama rata pada permukaan pembawa, dan semakin dekat dengan permukaan pembawa, semakin padat, jika tidak, semakin longgar. Pada masa yang sama, warna pembawa menjadi lebih gelap, yang menunjukkan bahawa filem pembawa telah memasuki peringkat matang.
(2) Penghakiman melalui mikroskop:
Biofilm mempunyai struktur padat dan spesies mikrob yang pelbagai. Bilangan ciliate sessile, bellworms, dan cladworms adalah majoriti. Kemunculan sebilangan kecil rotifera dan ciliate renang menandakan kematangan biofilm.
MULA CEPAT MBBR
1. Peringkat pelepasan pengisi
-Apabila pengisi ditambah, perhatikan sama ada terdapat pengumpulan, dan hentikan penyusuan sebaik sahaja ia berlaku. Tunggu keesokan harinya untuk terus memerhati sebelum menambah.
-Apabila mengisi pengisi, gunakan pengudaraan berselang-seli, dan pengudaraan boleh diteruskan pada waktu malam, tetapi jumlah pengudaraan perlu dikurangkan.
-Selepas berjalan selama 24 jam, teruskan suapan air selama 2-3 jam, dan kemudian teruskan pengudaraan yang disebutkan di atas. Selepas berjalan selama 48 jam, perhatikan pembentukan filem pada pengisi, tingkatkan pengambilan air untuk memanjangkan masa pengambilan air, dan periksa status oksigen terlarut dalam kolam. Adalah lebih baik untuk mengekalkannya dalam lingkungan 1.5-2.0mg/L. Selepas 72 jam beroperasi, hubungi air masuk dan tambahkannya secara beransur-ansur pada keperluan reka bentuk. Mengikut pemeriksaan rutin kualiti air air masuk dan keluar, adalah dijangka keperluan kualiti air reka bentuk akan dipenuhi dalam masa kira-kira 7 hari.
2. Peringkat penanaman biofilm
Penanaman biofilm yang dipanggil adalah untuk menghasilkan dan mengumpul sejumlah mikroorganisma dalam sistem rawatan melalui cara tertentu, supaya biofilm pada pengisi mencapai ketebalan tertentu, dan kaedah penanamannya terutamanya termasuk penanaman statik dan penanaman dinamik.
*Penanaman statik
Budaya statik yang dipanggil adalah: untuk mengelakkan mikroorganisma baru daripada lari bersama air, sebanyak mungkin untuk menyediakan masa sentuhan antara mikroorganisma dan lapisan pengisi, untuk mempercepatkan pembentukan biofilm, dalam peringkat awal, untuk mengelakkan pemakanan tunggal air sisa, jadi nisbah C:N: P=100:5:1 menambah substrat nutrien seperti urea, diamina dan gula. Mula-mula, inokulasi enapcemar (10% isipadu berkesan biokimia) dan pam air sisa ke dalam tangki biokimia, dan kemudian mulakan kultur pengudaraan. Isipadu susun pengisi dalam tangki biokimia ialah 35%-40% daripada isipadu berkesan tangki tindak balas. Biarkan selama 4-5j tanpa pengudaraan untuk menyuntik mikroorganisma tidak bergerak pada pengisi, kemudian pengudaraan selama 1j, kemudian berdiri selama 2j, pengudaraan selama 1j, dan ulangi operasi. Selepas 4-5 hari, permukaan pengisi semuanya telah ditutup dengan biofilem. Aliran masuk air kecil yang berterusan bermula dari 6 hari.
*Latihan dinamik
Selepas 6 hari budaya membosankan, lapisan nipis biofilm kuning-coklat telah tumbuh di permukaan pengisi, jadi ia ditukar kepada aliran masuk air berterusan, penanaman dinamik, menyesuaikan jumlah air, dan mengawal oksigen terlarut antara 2 ~ 4mg/L (gunakan Meter oksigen terlarut mengukur oksigen terlarut). Selepas kira-kira 15 hari, terdapat beberapa amuba dan serangga berkeliaran pada pengisi (diperhatikan dengan mikroskop biologi), dan pengisi terasa melekit dan licin apabila disentuh dengan tangan. Selepas 20 hari, protozoa seperti flagellata, cacing loceng, dan bakteria bebas paramecium muncul. Selepas 20 hari penanaman, metazoan seperti rotifera dan nematod muncul, yang menunjukkan bahawa biofilm telah berkembang. Boleh memulakan operasi industri yang berterusan
3. Peringkat domestikasi biofilem
Tujuan domestikasi adalah untuk memilih mikroorganisma yang menyesuaikan diri dengan kualiti air sebenar, menghapuskan mikroorganisma yang tidak berguna, dan menjadikan bakteria nitrifikasi, bakteria denitrifikasi, dan bakteria terkumpul fosforus menjadi flora dominan melalui penjinakkan untuk proses rawatan yang mempunyai fungsi denitrifikasi dan penyingkiran fosforus. . Kaedah khusus adalah untuk mengekalkan operasi normal proses terlebih dahulu, dan kemudian mengawal ketat parameter kawalan proses. Purata DO hendaklah dikawal antara 2~3mg/l, dan masa pengudaraan tangki aerobik tidak boleh kurang daripada 5 jam. Semasa proses ini, lakukan setiap hari Untuk penentuan pelbagai penunjuk kualiti air dan parameter kawalan, apabila ketebalan purata biofilem adalah kira-kira 0.2-0.5mm, penanaman biofilem akan berjaya, sehingga efluen BOD5, SS, CODCr dan penunjuk lain memenuhi keperluan reka bentuk
MASALAH BIASA PROSES MBBR DALAM PERMOHONAN KEJURUTERAAN
1. Berapa lama masa yang diambil untuk filem pengisi digantung semasa penyahpepijatan suhu rendah pada musim sejuk?
Dalam satu bulan, ia boleh mencapai standard dengan baik. Jika filem itu tergantung, ia sebenarnya satu proses. Kami membahagikan filem itu kepada dua sudut. Yang pertama ialah mata kasar kita dapat melihat biofilm yang jelas pada pengisi. Masa ini akan mengambil masa tujuh hari; yang kedua ialah piawaian mengikut piawaian. Masa, masa ini mungkin dalam tempoh satu bulan pada musim sejuk; yang ketiga ialah masa apabila biofilem matang sepenuhnya, ini akan menjadi lebih lama, kerana dari sudut pandangan profesional, kematangan penuh biofilm memerlukan sekurang-kurangnya satu musim sejuk dan musim panas bergantian. Tanah jajahan di atasnya akhirnya boleh mencapai kestabilan. Kesimpulannya, walaupun dari sudut akademik, kestabilan kita mungkin selepas musim sejuk dan musim panas. Dari sudut pandangan kesan kami, air boleh mencapai standard dalam masa 30 hari, dan dari sudut pandangan mata kasar, ia adalah kira-kira tujuh hari.
2. Adakah proses MBBR perlu menambah agen biologi tambahan?
Dalam erti kata yang ketat, MBBR tidak memerlukan penambahan agen bakteria, jadi ia boleh diperkaya secara semula jadi melalui parameter pengoptimuman yang munasabah, seperti bakteria nitrifikasi atau bakteria denitrifikasi kami, kerana keadaan Membran biologinya kondusif untuk melekatkan bakteria yang berkaitan, seperti anamonia. Di bawah keadaan tertentu, ia kondusif untuk melekatkan bakteria anamonia kita. Kemudian, di bawah keadaan air khas, sebagai contoh, terdapat beberapa kualiti air atau kualiti air yang sukar untuk direndahkan. Sumbernya agak tunggal, dan terdapat beberapa inokulan wajib yang mempunyai kesan khas. Dengan cara ini, inokulan boleh ditambah sebagai inokulasi awal, dan penambahan seterusnya tidak diperlukan. Kesimpulannya, ia tidak perlu di bawah keadaan kumbahan domestik, dan di bawah beberapa keadaan air sisa tertentu, ia boleh digunakan sebagai cadangan penyelidikan untuk melakukan penyelidikan berkaitan.
3. Adakah MBBR memerlukan denitrifikasi dan pembilasan?
Kelebihan terbesar MBBR ialah berbanding dengan biofilem tradisional, ia tidak memerlukan cucian belakang, kerana biofilemnya dibuang secara automatik. Daripada penyelidikan kami, kami mendapati bahawa apabila biofilm anda lebih aktif, sel-selnya Akan terdapat lebih banyak rembesan polimer luar, dan kelekatannya akan menjadi kuat. Kemudian apabila ia berumur, rembesan ekstraselular berkurangan, dan kelikatannya menjadi lemah, ia akan secara automatik jatuh semasa proses pencairan, dan kemudian biofilm baru akan tumbuh, jadi ia tidak perlu dibasuh.
4. Apakah teras MBBR?
Teras MBBR adalah dua, satu adalah pengisi dan satu lagi adalah pencairan. Pengisi digunakan sebagai pembawa. Tiada penyelidikan bersatu untuk menunjukkan sejauh mana pengaruh prestasinya, tetapi bentuknya akan memberi kesan kepada pencairan. Oleh itu, pengisi yang paling banyak digunakan ialah pengisi silinder rata di rumah dan di luar negara, jadi penyelidikan mengenai pengisi telah diteruskan. Anda boleh cuba melihat pengisi berbeza yang mempunyai kesan terbaik. Tetapi dari perspektif kejuruteraan, dimensi yang akan dinilai ialah prestasi, kelajuan penggambaran, kesan penstabilan akhir, hayat, rintangan haus, dan lain-lain, jadi mulai sekarang, teras pembawa yang digantung masih terbendalir.
5. Berapakah kadar pengisian sistem MBBR?
Kadar pengisian had yang telah disahkan setakat ini ialah 67%, zon aerobik terbesar yang boleh dicapai dalam projek ialah 60%, dan zon hipoksik ialah 50%.
6. Adakah pengisi MBBR perlu diubah suai?
Saya fikir pengisi tidak perlu diubah suai. Pengisi sedia ada tiada masalah. Sprun telah membuktikan melalui banyak amalan kejuruteraan bahawa pengisi masih boleh mencapai hasil yang baik. Pada pandangan saya, pengubahsuaian pengisi masih merupakan kategori penyelidikan. Belum lagi dalam kategori kejuruteraan.
7. Bolehkah MBBR masih berjalan apabila suhu air 3 darjah?
Kes yang diamalkan ketika ini adalah di Xinjiang, di mana suhu air sekitar 7 hingga 8 darjah Celsius mampu beroperasi dengan stabil. Suhu air 3 darjah belum ditemui di China, tetapi difahamkan bahawa air masuk Loji Rawatan Air Sisa Nordheim Norway (yang berkhidmat untuk Sukan Olimpik Musim Sejuk) di luar negara ialah air cair ais dan salji, dan suhu air ialah 3 darjah . Selepas latihan, ia boleh memenuhi standard secara stabil.
8. Adakah pengisi terdedah kepada pengembangan enap cemar?
Sebab utama pembentukan pukal enap cemar adalah bakteria berfilamen, jadi laporan dari luar negara menunjukkan bahawa pengisi membantu melemahkan pukal enap cemar kerana ia boleh memecahkan bakteria berfilamen "seperti panjang" dalam sistem enap cemar. Ia adalah floc enap cemar biasa, dan saiz floc enap cemar jauh lebih kecil daripada saiz pengisi, ia tidak akan memecahkan enap cemar, jadi dari penyelidikan asing, MBBR bermanfaat untuk menambah baik harta pengendapan enap cemar, dan dari kejuruteraan kami Dalam praktiknya, tidak didapati bahawa sistem yang menggunakan MBBR mempunyai ciri-ciri yang jelas bagi penimbunan enapcemar
PERBEZAAN ANTARA MBBRMBR DAN FBR
*MBBRialah reaktor biofilm katil bergerak, yang menggunakan medium filem plastik terapung bebas untuk membuat mikroorganisma melekat untuk berkembang. Medium filem plastik perlu kekal terampai, jadi bahan perlu mempunyai ketumpatan yang hampir dengan air, dan pengudaraan berterusan untuk membuat sentuhan yang baik antara bahan pencemar dan biofilem yang melekat, supaya dapat mengeluarkan BOD dengan berkesan.
Ciri-ciri MBBR:
1. Pembinaan yang mudah dan operasi yang mudah.
2. Kecekapan penyingkiran bahan organik adalah tinggi, dan kesan penyingkiran nitrogen dan fosforus adalah baik.
3. Tidak mudah untuk disekat dan tidak perlu dicuci belakang dengan kerap.
4. Proses pemendakan diperlukan selepas rawatan.
*MBRbermaksud bioreaktor membran, iaitu satu proses yang menggabungkan teknologi membran pemisahan dengan enap cemar teraktif. Kebanyakan bioreaktor membran direndam dalam kumbahan, dan bahan organik dalam kumbahan dirawat oleh mikroorganisma yang tumbuh di permukaan membran.
Ciri-ciri MBR:
1. Ia boleh beroperasi di bawah beban volum tinggi dan beban enapcemar yang rendah, dan baki keluaran enapcemar adalah rendah (secara teorinya, pelepasan enapcemar sifar boleh dicapai), yang mengurangkan kos rawatan enapcemar.
2. Kepekatan MLSS yang tinggi boleh dikekalkan dalam reaktor, dan beban isipadu peranti pemprosesan adalah tinggi, dengan itu mengurangkan ruang lantai.
3. Biojisim mikrob yang tinggi memerlukan pengudaraan yang mencukupi, jadi penggunaan tenaga operasi juga lebih tinggi.
4. Mudah menyebabkan kekotoran membran, yang memerlukan pembersihan membran atau cuci belakang secara berkala.
*FBRreaktor biofilem katil tetap, prinsip kerjanya adalah serupa dengan MBBR, perbezaannya ialah biofilem itu dilekatkan pada blok bahan pepejal tetap. Pengudaraan di bawah blok bahan pepejal menyediakan oksigen yang diperlukan untuk pertumbuhan biofilem dan mengawal pembersihan blok filem.
1. Ia boleh menyesuaikan diri dengan air sisa dengan perubahan besar dalam isipadu air influen dan kandungan organik.
2. Ia lebih mudah untuk beroperasi daripada MBBR dan mempunyai penggunaan tenaga yang lebih rendah (kerana pengudaraan langsung di bahagian bawah).












